Tuesday, August 2, 2016

Benzoyl 50






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Peroxyde de benzoyle NIOSH REL : 5 mg / m3 TWA OSHA actuelle PEL: 5 mg / m3 TWA 1989 OSHA PEL : Identique au courant PEL 1993-1994 ACGIH TLV : 5 mg / m3 TWA Description de la substance: Incolore à cristaux blancs ou une poudre granulaire avec une odeur de benzaldéhyde comme faible . Original ( SCP ) IDLH : 7000 mg / m3 Base d' origine ( SCP ) IDLH : L' IDLH choisi est basé sur la souris 4 heures CL50 estimée de 700 ppm ( 7,000 mg / m3 ) pour le peroxyde de benzoyle cité par ACGIH [1971] . Cependant , cette concentration est pas une valeur de CL50 réelle pour le peroxyde de benzoyle ; il a été estimé par l'ACGIH [1971] par analogie à partir des données concernant les valeurs de la CL50 pour d'autres peroxydes organiques connexes [ Floyd et Stokinger 1958 ] . directives d'exposition à court terme: Aucun développé DONNÉES DE TOXICITÉ AIGUË Lethal données de concentration :




Monday, August 1, 2016

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Bisacodyl 39






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Dulcolax® Bisacodyl Geben Sie jetzt eine Bewertung zu diesem Medikament ab. Dulcolax Bisacodyl ist ein Abführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst meurent stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Dulcolax Bisacodyl kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z. B. bei Hämorrhoiden und Afterschrunden. Dulcolax Bisacodyl wird bei kurzfristig Darmträgheit (Obstipation), Verstopfung infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet. Vor Röntgenaufnahmen im Magendarmbereich und vor Operationen hilft Dulcolax Bisacodyl zur Darmentleerung. Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich. Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin bestimmt werden. Langzeitbehandlung gehört ärztliche unter Kontrolle. Allgemeine Hinweise Bei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Tätigkeit (Sport) achten. Dulcolax Bisacodyl darf nicht angewendet werden bei Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe (galactose und Fructose-Intoleranz: siehe «Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Dulcolax Bisacodyl Vorsicht geboten»), bei Darmverengung, Darmverschluss (iléus), Akuten Erkrankungen in der Bauchhöhle wie akuter Blinddarmentzündung und akuter Darmentzündung sowie bei starken abdominalen Schmerzen dans Kombination mit Übelkeit und erbrechen, welche auf eine schwere Erkrankung hindeuten. Dulcolax Bisacodyl darf nicht angewendet werden bei schwerem Flüssigkeits - und Kaliummangel. Kindern unter 12 Jahre sollte Dulcolax Bisacodyl nur nach Ärztlicher Empfehlung verabreicht werden. Wie bei allen Laxantien ist auch bei Dulcolax Bisacodyl eine kontinuierliche tägliche Anwendung über einen Langeren Zeitraum als 1-2 Wochen nicht angezeigt. Wenn Laxantien täglich gebraucht werden, sollte die Ursache der Verstopfung werden untersucht. Langzeitbehandlungen gehören ärztliche unter Kontrolle. Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser - und Mineralverluste (Kalium) eintreten und zu Störungen der Herzmuskelfunktion und zu Muskelschwäche führen sowie eine Verstärkung der Darmträgheit verursachen. Patientinnen oder Patienten, die wassertreibende Arzneimittel, orale Kortikosteroide oder einnehmen Digitalispräparate, Sollten Dulcolax Bisacodyl nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der einnehmen Ärztin. Dans sehr seltenen Einzelfällen sind bei Patientinnen und Patienten, Die haben de Dulcolax Bisacodyl, Schwindel - oder kurzzeitige Bewusstlosigkeitsanfälle (Synkopen) aufgetreten. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen, die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf über das Nervensystem auf Grund von verstopfungsbedingten Unterleibsschmerzen vermittelte Gefässreaktionen, nicht notwendigerweise aber auf die Anwendung von Dulcolax Bisacodyl selbst zurückgehen. Ein Dulcolax Bisacodyl Dragée Enthält 33,2 mg Lactose und 23,4 mg Saccharose. Bei einer Behandlung der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre entspricht meurt täglich bis zu 66,4 mg Lactose und 46,8 mg Saccharose. mit einer Patienten seltenen erblichen galactose-Intoleranz, z. B. einer Galactosämie bzw. einer seltenen erblichen Fructose-Intoleranz sollten die nicht Dragées einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) Einnehmen oder äusserlich anwenden! Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten. Nur Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Dulcolax Bisacodyl in der Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden darf. Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin anders nicht verschrieben: Dragées Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: durchschnittliche Einzeldosis: 1-2 Nach Einnahme von Dulcolax Bisacodyl kann es zu unangenehmen Empfindungen wie Blähungen und Bauchschmerzen (eventuell mit Übelkeit und / oder erbrechen) oder kommen Durchfall und Dickdarmentzündungen. Auch wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, mourir dans sehr seltenen Einzelfällen bis hin zu allergischen Haut - und Schockerscheinungen (angioneurotischem Odem, anaphylaktische Reaktionen) führen können. Das Auftreten von Durchfall ist einer Zeichen zu Hohen Dosierung und ist nur vor dem Röntgen oder vor Operationen erwünscht. Bei der Anwendung von Suppositorien wurden Vereinzelt Reizungen im Analbereich beobachtet. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, informieren Apothekerin oder Drogistin. Dulcolax Bisacodyl nicht in Aufbewahren Reichweite von Kindern. Dragées und Suppositorien sind vor Feuchtigkeit zu schützen und bei Raumtemperatur (15-25 ° C) zu lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder bzw. Drogist Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Dans Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung: Dragées zu 5 mg: 30. Suppositorien zu 10 mg: 10.